L'ICIQ SINTETITZA MOLÈCULES NATURALS ANTICANCEROSES

L'ICIQ (INSTITUT CATALÀ D'INVESTIGACIÓ QUÍMICA) SINTETITZA MOLÈCULES NATURALS ANTICANCEROSES

DADES

Títol: “Sintetizan nuevos análogos de moléculas naturales con propiedades anticancerígenas”

Autor: Publicat a “Agencia SINC” autor desconegut

Data: 1  de juny de 2016

Enllaç:  http://www.agenciasinc.es/Noticias/Sintetizan-nuevos-analogos-de-moleculas-naturales-con-propiedades-anticancerigenas

 La molècula fou aïllada a partir de l’escorça d’un arbre africà l’any 2009, i ha rebut molta atenció per la capacitat de matar selectivament cèl·lules renals canceroses. Això podria ser desenvolupat com a fàrmac per a tractar el càncer de ronyó el tractament actual del qual té molts efectes secundaris.

L’any 2010 un professor de l’Institut Català d’Investigació Química va aconseguir fer una síntesi total de la molècula, catalitzant-la amb or és a dir accelerant el procés amb or, una tècnica que va inventar ell i els del seu grup d’investigació. Amb aquesta molècula ha aconseguit sintetitzar-ne d’altres i trobar un compost amb gran potencial anticancerós. Després d’estudis i molta investigació per a millorar el producte s’han aconseguit obrir nous camins per a la cura del càncer de ronyó o d’altres. S’han fet diversos estudis al “National Cancer Institute” EUA i recentment s’han presentat patents pel fàrmac.

Actualment aquests treballs reben una ajuda financera Europea perquè mai s’havia catalitzat amb or i es creu que és un camp d’investigació inexplorat però que pot ser molt útil per desenvolupar nous fàrmacs.

 Trobo que aquest article està molt ben fet, tot s’entén correctament malgrat el llenguatge tècnic que utilitza. El contingut de l’article és de molta actualitat i a més és d’un tema molt interessant i popular com és el càncer. Crec que l’únic que trobo a faltar en aquest article és alguna altra imatge, com per exemple del grup que ha desenvolupat la tècnica. A mi personalment l’article m’ha agradat perquè és d’un tema que m’interessa i crec que hauria d’interessar a més gent, tot i alguna paraula que no sabia, tot s’entenia correctament i això és una cosa que fa més atractiu un article.

Gerard Carrera Cardona
1r de Batxillerat A

FILLA DE TRES PARES BIOLÒGICS

L'article es diu: Nace un bebè con la nueva técnica de "tres padres genéticos" (http://elpais.com/elpais/2016/09/27/ciencia/1474989059_678680.html) i va ser escrit el 28 de Setembre per un periodista del diari "El País" anomenat Javier Salas. Per completar els meus coneixements sobre el tema, ja que l'article del País no era massa concret ni científic, també vaig recórrer a l'article: EXCLUSIVE: World's first baby born with new "3 parent" technique(https://www.newscientist.com/article/2107219-exclusive-worlds-first-baby-born-with-new-3-parent-technique/)de la revista New Scientist, aquest va ser publicat per Jessica Hamzelou el 27 de setembre de 2016.

La notícia tracta sobre el naixement del primer bebè, que ara ja té cinc mesos, mitjançant la tècn

Un nen amb dues mares i un pare genètic?

Dades

El títol original de l' article és "World's first baby born with new "3 parent" technique i va ser escrit per la reportera sobre notícies a l' àmbit de la biomedicina anomenada Jessica Hamzelou. La notícia va ser publicada  per la revista científica "New Scientist" el 27 de setembre del 2016.

Link: https://www.newscientist.com/article/2107219-exclusive-worlds-first-baby-born-with-new-3-parent-technique/

https://www.youtube.com/watch?v=IgX6p3n5xtw

Resum de l' article

L’equip d’ investigadors mèdics d’ en John Zang al “New Hope Fertility Center”, a Nova York han fet possible que una família tingués un nadó i que aquest no patís el síndrome de Leigh, una malaltia que estava als gens de la mare i que afecta al sistema nerviós de la persona que ho pateix (és un desordre neurodegeneratiu).

La major part de l’ ADN que conté informació sobre aquesta malaltia es troba dintre dels mitocondris de la mare i, tot i que ella no pateixi aquesta malaltia, dos fills seus van morir per culpa d’ aquesta. L’ equip d’ investigadors d’ en John Zang ha aconseguit substituir els mitocondris portadors de la malaltia per uns sans extrets d’ un òvul d’ una donant (de tal manera que el nen té l’ ADN de l’ esperma del pare, del nucli de l’ òvul de la mare i dels mitocondris de l’ òvul de la donant. Quan van veure que això era possible van anar cap a Mèxic a dur a terme aquest procés (ja que legalment, als Estats Units o es pot fer).

Tot i que van haver de fer-ho cinc cops al final van poder posar l’ òvul a l’ úter de la mare i ara el nen té cinc mesos i està sa.

http://www.serasmama.com/tipos-de-fecundacion-vitro.html

Anàlisi de l' article

Tant el vídeo com l' article estan bastant bé ja que explica de manera bastant divulgativa una cosa que té una complexitat relativament elevada. Com a punt feble igual crec que li faria falta una mica d' informació més específica pero el fet de fer-lo divulgatiu facilita el fet de que més gent se'n assabenti d' aquesta notícia. Si ho relacionem amb el que hem après a l' escola podem apendre que tot l' ADN humà no està només al nucli sinó que els mitocondris tenen un ADN propi i aquest influeix en el que serà el nostre fenotip. També trenca la creença establerta on algú només pot tenir gens d un home i d' una dona. Personalment la notícia m' ha agradat com plantejava el tema (ja que era clar i breu) i crec que  potser en el futur això servirà per tractar altres malalties genètiques i així fer un altre passa en el món de la ciència.

Román de Miguel Tutusaus

1r de Batx. C