REVOLUCIÓ GENÈTICA
La
noticia que he escollit sobre el nadó que té ADN de tres persones diferents, es
va publicar el passat 27 de setembre del 2016 a moltes revistes, diaris i
mitjans de radiotelevisió. Jo he extret la informació del diari Ara online, en els
apartats de genètica, nens i Mèxic. L’autor d’aquest article és anònim.
Aquest
nadó, l’Abrahim Hassan, va néixer el 5 d’abril del 2016, i és el primer nadó del
món en tenir ADN de tres persones diferents, ja que la seva mare biològica és
portadora dels gens de la Síndrome de Leigh, que és un desordre mortal que
afecta al sistema nerviós en desenvolupament. Aquesta malaltia afecta al
cervell, als músculs i als nervis dels nadons.
Els
pares d’aquest nadó, els dos nascuts a Jordània, ja havien intentat tenir
descendència i, malauradament, havien tingut quatre avortaments involuntaris,
la mort d’un nen amb només vuit mesos i la mort d’una nena amb vuit anys.
Gràcies a aquests inconvenients per tenir fills van descobrir els problemes de
fertilitat que tenia la mare.
Aleshores,
aquesta parella es va posar en mans de l’equip de Nova York, que lidera en John
Zhang, el New Hope Fertility Center. Aquest equip, tenia dos
projectes en ment per executar. El primer era utilitzar òvuls de la mare i
d’una donant anònima i un espermatozou del pare. Un cop fertilitzats els òvuls
i dividits en embrions, es retiren els nuclis i es descarta el de la donant per
reemplaçar-lo pel de la mare biològica. Però aquesta tècnica no era adequada
per motius religiosos. Aleshores van utilitzar el segon projecte, que era
retirar l’entrada del nucli dels òvuls de la mare i inserir-hi el de la donant,
el qual ja s’havia retirat el nucli anteriorment. Finalment, el resultat va
ser: l’espermatozou del pare, nucli del ADN de la mare i l'ADN mitocondrial de la
donant.
L’equip
va haver de tenir una cura ètica extrema perquè la malaltia no es repliqués en
un futur. El
naixement del nadó, es va produir a l’abril a Mèxic, ja que a Estats Units aquesta tècnica no
és legal. Ara,
l’Abrahim Hassan ja té cinc mesos i no pateix cap símptoma de la malaltia.
Actualment,
el New Hope Fertility Center, l’equip d’en John Zhang, presentarà el treballl
en un congrés mèdic que es farà a l’octubre a Salt Lake City.
Aquí podem veure al doctor John Zhang amb l'Abrahim Hassan recén nascut.
He
escollit aquesta noticia, perquè he trobat que aquest equip ha fet un pas molt
gran, a partir d’aquest projecte i del naixement de l'Abrahim, ja que a partir d'ara es podrà
ajudar a moltes famílies que ja havia tancat la porta per tenir descendència,
només pel fet de tenir aquesta malaltia, o una altra de similar, o que simplement ho ha estat intentat,
com a aquesta família jordana, i que no ho han aconseguit. Aquesta noticia
també potencia el fet de ser donant, no només d'òvuls sinó de qualsevol cosa,
ja que pots ajudar a una persona a no morir o a no patir, només donant-li
sang, un ronyó, un pulmó...
Font
d’informació:
Maria Pujols Rosselló
1r de Batxillerat E
Cap comentari:
Publica un comentari a l'entrada